Mersin’in Bozyazı ilçesi Tekeli mahallesinde yaşayan Ceyda-Şahin Kar çifti, SMA Tip 1 hastası bebekleri Kumsal’ın tedavisi için hayırseverlerden yardım bekliyor.
Haber: Gamze Şimşek
Bozyazı’da yaşayan 24 yaşındaki Ceyda ve 25 yaşındaki Şahin Kar çifti, henüz 20 günlükken ölümcül kas hastalığı SMA Tip 1 teşhisi konulan 47 günlük kızları Kumsal‘ın yaşayabilmesi için Mersin Valiliği’nin onayı ile yardım kampanyası başlattı. Dubai’de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan ve 31 milyon 685 bin TL ücreti olan gen tedavisini yaptırabilmek için yardım kampanyasına hayırseverlerden destek bekleyen Kar çifti, gelecek en ufak bir yardımın Kumsal’ın yaşama şansını arttıracağını söyledi. Henüz yüzde 2’ye ulaşan kampanya en kısa sürede tamamlanmazsa Kumsal bebeğin yaşama umudu yok olacak.
HENÜZ PARANIN YÜZDE 2’Sİ TOPLANDI
Konuyla ilgili Tanık Haber’e konuşan baba Şahin Kar, “Kumsal 47 günlük, 20 günlükken SMA tanısı kondu, şu an Antalya’dayız, burada tedavi alıyoruz. SGK’nın karşıladığı bir ilaç var, ilk dozunu aldı. Asıl tedavisi yurtdışında, onun için bir kampanya başlattık. 31 milyon 685 bin TL gerekiyor. Şu ana kadar yüzde 2 toplayabildik. Valilik onayımız var” dedi.
“6 AYDAN ÖNCE TEDAVİ EDİLMELİ”
Her günü bebeklerinin başında korkuyla geçirdiklerini söyleyen baba Kar, “Gerçekten çok zor bir durum. Biz her gün çocuğumuzun başında korkarak bekliyoruz. Her günümüz stres altında geçiyor. Herkesten desteklerini bekliyorum. 25 yaşındayım. 6 aydan önce yapılırsa yüzde 98 normal hayatına devam edebilecek. 6 ayı geçerse belirtiler başlıyor, tedavisi zorlaşıyor” ifadelerini kullandı.
“DÜNYALAR BAŞIMIZA YIKILDI”
Kızlarına doya doya öpüp koklayamadan hastalığın baş gösterdiğini belirten anne Ceyda Kar ise, “Kumsal henüz 20 günlükken SMA Tip 1 hastası olduğunu öğrendik. Biz daha kumsalı yeni kucağımıza almışken, bunun heyecanını, mutluluğunu ve sevincini yaşarken, Kumsal’ın SMA Tip-1 hastası olduğunu öğrendik. Dünyalar bizim başımıza yıkıldı, ne yapacağımızı nasıl bir yol izleyeceğimizi hiçbir şekilde bilmiyorduk ve çaresizdik. Sadece yurtdışındaki bir ilacın tedavisi olduğunu öğrendik” şeklinde konuştu.
“İNSANLARIN BİZE UMUT OLMASINA İHTİYACIMIZ VAR”
Kumsal’ın henüz 47 günlük bir bebek ve Türkiye’nin en küçük SMA hastası olduğunu vurgulayan anne Kar, “Bu ilacı öğrendikten sonra bir kampanya başlattık. Bu kampanyada insanların destek ve yardımına ihtiyacımız var. Herkesten destek bekliyoruz. Biz eşimle beraber sağlık çalışanıyız. Çok hastanın umudu olmaya çalıştık ve umudu olduk. Şimdi de insanların bize umut olmasına ihtiyacımız var. İnsanlardan destek bekliyoruz Kumsal için. Kumsal sadece bizim değil herkesin evladı” dedi.
